भारत के औषधि नियंत्रक ने त्वचा रोग के उपचार में काम आने वाले आइटमोलीजुमाब इंजेक्शन (इटोलिज़ुमब) का कोविड -19 के उन रोगियों के उपचार में सीमित उपयोग किए जाने की मंजूरी दे दी है जिनसे सांस लेने में मध्यम और गंभीर स्तर की समस्या हो सकती है। अधिकारियों ने बताया कि कोरोना के इलाज की तकनीकी आवश्यकताओं पर विचार करते हुए भारत के औषधि महानियंत्रक डॉ। वी जी सोमानी ने कोरोनावायरस के कारण शरीर के अंगों को ऑक्सीजन न मिलने की गंभीर अवस्था के इलाज में सुधार की स्थिति में मोनोक्लोनल कैंसर इंजेक्शन एंटीबॉडी मदोलीजुमाब ’के सीमित उपयोग की मंजूरी दे दी है।
इस संबंध में एक अधिकारी ने कहा, “एम्स सहित अन्य अस्पतालों के श्वसन रोग विशेषज्ञों, औषधि विज्ञानियों और दवा विशेषज्ञों की समिति द्वारा भारत में को विभाजित -19 रोगियों पर चिकित्सीय जांच के बाद पाए जाने के बाद ही इस इंजेक्शन के इस्तेमाल की मंजूरी दी गई। है। “
अधिकारी ने कहा, ‘पिछले कई वर्षों से त्वचा रोग के इलाज के लिए बायोकॉन कंपनी की यह पहले से स्वीकृत दवा है। इस दवा के इस्तेमाल से पहले हर मरीज की लिखित में सहमति आवश्यक है। ‘
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